FAI og PPAP i sprøjtestøbning: førsteartikelgranskning og godkendelsesproces

Opdateret: 2026-10-22

En prøverapport viser, hvad der blev kontrolleret på identificerede emner. Produktionskvalificering vurderer også proces og kontrol for gentagne leverancer. Aftal dokumentationen før bestilling; FAI, ISIR og PPAP erstatter ikke et defineret omfang.

Hvad skal en FAI- eller ISIR-rapport indeholde?

Angiv varenummer og revision, værktøj og kavitet, prøve-ID, præcis materialekvalitet og batch, kørselsreference, dato og kontrollant. Knyt hver egenskab til en nummereret tegningsreference. Vis nominel værdi, grænser, resultat, enhed, metode og afgørelse. Identificér ikke målte egenskaber; delkontrol er ikke fuld dimensionskontrol.

Aftal alle tegningskrav eller udvalgte kritiske egenskaber, referencesystem, fikstur, målekraft og konditionering. Dyrere måleudstyr er ikke automatisk bedre, hvis det deformerer emnet eller bruger forkerte referencer.

Hvordan adskiller FAI, ISIR og PPAP sig?

FAI og ISIR beskriver kontrol og rapportering af første prøver med aftalt omfang. PPAP er en struktureret godkendelsesproces for produktionsemner. Den kan omfatte konstruktionsdata, mål- og materialedokumentation, procesflow, risikoanalyse, kontrolplan, målesystemanalyse, indledende processtudier og PSW. En målerapport alene er ikke fuld PPAP.

Kundens aktuelle anmodning, relevant manual og kundespecifikke krav bestemmer indsendelsesniveau, arkiverede oplysninger, kørselsbetingelser og godkender. Niveauet er ikke en generel risikoklasse. PPAP niveau 3 erstatter ikke produktkrav inden for medicin, biler eller andre områder og beviser ingen certificering.

Hvad kan en lille stikprøve vise?

Den viser prøvernes resultater under angivne betingelser, ikke langsigtet stabilitet eller en sikker fejlprocent. Til Cpk/Ppk aftales egenskab, prøverækkefølge, kaviteter, målesystem, statistisk metode og acceptgrænse. Indeks afhænger af antagelser og beregnet variation. En kendt tærskel gælder ikke alle emner og er ikke et løfte om antal fejl.

Hvorfor rapporteres kaviteter særskilt?

Ved en opdigtet diameter 10,00 ± 0,05 mm giver kavitet 1, 2 og 4 værdierne 10,01; 9,99 og 10,00 mm. Kavitet 3 giver 10,08 mm og fejler, selv om gennemsnittet 10,02 mm ligger inden for grænserne. Eksemplet fastlægger ikke tilstrækkelig prøvestørrelse eller kapabilitet. Bevar kavitetsidentiteten og undersøg årsagen før værktøjs- eller procesændring.

Hvad skal stå i tilbudsforespørgslen?

• Tegnings- og CAD-revision, nummererede egenskaber, referencer og funktionsprioriteter.
• Materiale, konditionering, batchdokumentation og nødvendige prøver.
• Fuld eller delvis kontrol, prøveantal og kavitetsidentifikation.
• Målemetoder, kundeskemaer samt kapabilitets- og målesystemstudier.
• Udseende- og montagekrav, godkender og afvigelsesbehandling.
• Rapportsprog, arkivering, referenceprøver og udløsere for ny godkendelse.

Adskil prøvekørsel, måling, fiksturer, eksterne prøver og rettelser i tilbuddet. Pris og tid afhænger af omfanget; antag ikke automatisk inklusion i værktøjsniveauet. Knyt godkendelsen til kontrolplan og ændringer i materiale, værktøj, proces eller produktionssted.

Skabelon og referencer

Prøvepakken er et projektark, ikke en officiel PPAP-blanket. T1-vejledning · Projektforespørgsel.

AIAG: PPAP beskriver produktionsgodkendelsens formål; Protolabs viser rapporter med forskelligt omfang. De fastlægger ikke Nordmoulds ydelser eller grænser.